La documentation de la SCH est disponible en français et en anglais sous format pdf ou en exemplaire papier ou vidéo.
Pour commander de la documentation, veuillez aller au Catalogue de la documentation de la SCH.
Nos partenaires
Documentation
- Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme
- Les symptômes
- Le diagnostic
- L'hérédité
- Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes
- Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie
- Les mises en garde pour la femme enceinte
- Rester en bonne santé
- Centres de traitement des troubles de la coagulation
- Documentation
- Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent
- À propos de la SCH
- NORMES DE SOINS POUR LES TROUBLES DE LA COAGULATION CHEZ LA FEMME
- LA MALADIE DE VON WILLEBRAND
- LES DYSFONCTIONS PLAQUETTAIRES
- LES PORTEUSES DE L'HÉMOPHILIE A OU B
- DÉFICITS RARES EN FACTEURS DE LA COAGULATION
NORMES DE SOINS POUR LES TROUBLES DE LA COAGULATION CHEZ LA FEMME
Directives publiées par la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC)
Directives cliniques de la SOGC : prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes présentant une coagulopathie héréditaire a été publié dans la livraison de juillet 2005 du Journal d’obstétrique et gynécologie du Canada. La publication de ces directives était l’une des principales recommandations exprimées à l’issue de la Première conférence canadienne de mise à jour sur la maladie de von Willebrand, organisée en 2003 par la Société canadienne de l’hémophilie. On peut obtenir les Directives en format PDF. Tous les droits d’auteurs appartiennent à la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). Vous pouvez en imprimer une copie pour votre usage personnel. Toute autre utilisation nécessite une permission écrite de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). PDF
Les problèmes hémorragiques chez la femme (Sous-comité sur les problèmes hémorragiques chez la femme de l’Association canadienne des directeurs de cliniques d’hémophilie (ACDCH)
Le but de ce document est d’offrir aux femmes souffrant de problèmes hémorragiques une meilleure prise en charge globale. On y retrouve des suggestions sur quatre aspects du problème soit
1. la prise en charge par des cliniques pluridisciplinaires;
2. les analyses de laboratoire nécessaires au dépistage des problèmes hémorragiques;
3. le traitement médical des ménorragies et
4. le suivi des grossesses PDF
Directives cliniques de la SOGC : prise en charge gynécologique et obstétricale des femmes présentant une coagulopathie héréditaire a été publié dans la livraison de juillet 2005 du Journal d’obstétrique et gynécologie du Canada. La publication de ces directives était l’une des principales recommandations exprimées à l’issue de la Première conférence canadienne de mise à jour sur la maladie de von Willebrand, organisée en 2003 par la Société canadienne de l’hémophilie. On peut obtenir les Directives en format PDF. Tous les droits d’auteurs appartiennent à la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). Vous pouvez en imprimer une copie pour votre usage personnel. Toute autre utilisation nécessite une permission écrite de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). PDF
Les problèmes hémorragiques chez la femme (Sous-comité sur les problèmes hémorragiques chez la femme de l’Association canadienne des directeurs de cliniques d’hémophilie (ACDCH)
Le but de ce document est d’offrir aux femmes souffrant de problèmes hémorragiques une meilleure prise en charge globale. On y retrouve des suggestions sur quatre aspects du problème soit
1. la prise en charge par des cliniques pluridisciplinaires;
2. les analyses de laboratoire nécessaires au dépistage des problèmes hémorragiques;
3. le traitement médical des ménorragies et
4. le suivi des grossesses PDF
LA MALADIE DE VON WILLEBRAND
Tout sur la maladie de von Willebrand- Troisième édition
Guide complet à l'intention des personnes atteintes de la maladie de von Willebrand et leur famille. Élaboré et publié par la Société canadienne de l'hémophilie et révisé en 2011.
La maladie de von Willebrand : Des réponses à vos questions
Livret d'information générale traitant des symptômes, du diagnostic et du traitement de la maladie de von Willebrand. PDF
Soins d'urgence pour les patients atteints de la maladie de von Willebrand
Un manuel éducatif pour les professionnels de la santé concernant les directives pour le traitement d'urgence de la maladie de von Willebrand, incluant des recommandations pour la posologie. PDF
Cyklokapron - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple qui fournit de l'information de base sur l'utilisation et l'administration de ce médicament. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La desmopressine - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple offrant de l'information de base sur les usages et l'administration du DDAVP, de l'Octostim, du vaporisateur Octostim et du Stimate. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La maladie de von Willebrand : ce que le personnel scolaire devrait savoir à ce sujet
Livret d'information sur la maladie de von Willebrand à l’intention des enseignants et autres membres du personnel des écoles. Élaboré par le Groupe des infirmières en hémophilie des provinces de l’Atlantique de l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie.
Guide complet à l'intention des personnes atteintes de la maladie de von Willebrand et leur famille. Élaboré et publié par la Société canadienne de l'hémophilie et révisé en 2011.
La maladie de von Willebrand : Des réponses à vos questions
Livret d'information générale traitant des symptômes, du diagnostic et du traitement de la maladie de von Willebrand. PDF
Soins d'urgence pour les patients atteints de la maladie de von Willebrand
Un manuel éducatif pour les professionnels de la santé concernant les directives pour le traitement d'urgence de la maladie de von Willebrand, incluant des recommandations pour la posologie. PDF
Cyklokapron - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple qui fournit de l'information de base sur l'utilisation et l'administration de ce médicament. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La desmopressine - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple offrant de l'information de base sur les usages et l'administration du DDAVP, de l'Octostim, du vaporisateur Octostim et du Stimate. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La maladie de von Willebrand : ce que le personnel scolaire devrait savoir à ce sujet
Livret d'information sur la maladie de von Willebrand à l’intention des enseignants et autres membres du personnel des écoles. Élaboré par le Groupe des infirmières en hémophilie des provinces de l’Atlantique de l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie.
LES DYSFONCTIONS PLAQUETTAIRES
Les troubles de la fonction plaquettaire
Brochure d’information à l’intention des patients, de leur famille et des prestateurs de soins de santé. Elaboré par Sara J. Israels, M.D. et Margaret L. Rand, Ph.D. PDF
Le syndrome de Bernard-Soulier – Un trouble héréditaire de la coagulation
Livret d'information générale sur le syndrome de Bernard-Soulier à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La thrombasthénie de Glanzmann : une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la thrombasthénie de Glanzmann à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Cyklokapron - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple qui fournit de l'information de base sur l'utilisation et l'administration de ce médicament. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La desmopressine - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple offrant de l'information de base sur les usages et l'administration du DDAVP, de l'Octostim, du vaporisateur Octostim et du Stimate. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Brochure d’information à l’intention des patients, de leur famille et des prestateurs de soins de santé. Elaboré par Sara J. Israels, M.D. et Margaret L. Rand, Ph.D. PDF
Le syndrome de Bernard-Soulier – Un trouble héréditaire de la coagulation
Livret d'information générale sur le syndrome de Bernard-Soulier à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La thrombasthénie de Glanzmann : une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la thrombasthénie de Glanzmann à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Cyklokapron - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple qui fournit de l'information de base sur l'utilisation et l'administration de ce médicament. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La desmopressine - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple offrant de l'information de base sur les usages et l'administration du DDAVP, de l'Octostim, du vaporisateur Octostim et du Stimate. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
LES PORTEUSES DE L'HÉMOPHILIE A OU B
Tout sur les porteuses
Un guide complet pour les porteuses de l'hémophilie A et B. Développé et publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Tout sur l’hémophilie : Guide à l’intention des familles – Chapitre 14 : Porteuses symptomatiques de l’hémophilie PDF
La desmopressine - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple offrant de l'information de base sur les usages et l'administration du DDAVP, de l'Octostim, du vaporisateur Octostim et du Stimate. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Moi, ça m’gêne pas : Une vidéo animée interactive qui vise à fournir aux pré-adolescentes et adolescentes qui sont des porteuses potentielles des renseignements pertinents et adaptés à leur âge sur les implications du statut de porteuse de l’hémophilie A ou B. Ce document fait appel à des touches interactives qui permettent aux jeunes utilisatrices de tester leurs connaissances et d’accéder à différentes rubriques qui les intéresseront : conseils, mythes et faits amusants. Cliquer ici pour visionner la vidéo.
Un guide complet pour les porteuses de l'hémophilie A et B. Développé et publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Tout sur l’hémophilie : Guide à l’intention des familles – Chapitre 14 : Porteuses symptomatiques de l’hémophilie PDF
La desmopressine - Guide pour les patients et les aidants
Version révisée de ce dépliant simple offrant de l'information de base sur les usages et l'administration du DDAVP, de l'Octostim, du vaporisateur Octostim et du Stimate. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Moi, ça m’gêne pas : Une vidéo animée interactive qui vise à fournir aux pré-adolescentes et adolescentes qui sont des porteuses potentielles des renseignements pertinents et adaptés à leur âge sur les implications du statut de porteuse de l’hémophilie A ou B. Ce document fait appel à des touches interactives qui permettent aux jeunes utilisatrices de tester leurs connaissances et d’accéder à différentes rubriques qui les intéresseront : conseils, mythes et faits amusants. Cliquer ici pour visionner la vidéo.
DÉFICITS RARES EN FACTEURS DE LA COAGULATION
La déficience en facteur I fibrinogène – Une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur I ou fibrinogène est une maladie héréditaire très rare avec des complications pouvant varier selon la sévérité de la maladie. Cette déficience est peu connue, même chez les professionnels de la santé. Les gens atteints de cette déficience ainsi que leur entourage disposent de très peu d’information écrite sur le sujet. Cette brochure se veut donc un document d’information pour les personnes devant composer avec ce problème de santé. On y explique la maladie et les traitements actuellement disponibles. PDF
La déficience en facteur II – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur II (hypoprothrombinémie, déficience en prothrombine, ou en FII) est un trouble rare de la coagulation. Les personnes atteintes de cette déficience ainsi que les membres de leur entourage disposent de très peu d’information écrite sur le sujet. Cette brochure contient des explications sur la déficience en FII, notamment sur les symptômes et les traitements disponibles. Nous espérons, que ces informations sauront répondre à leurs questions. PDF
La déficience en facteur V – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur V, appelée également parahémophilie ou maladie d’Owren, est une maladie très rare de la coagulation. Environ une personne sur un million peut être atteinte de cette déficience. Seulement 150 cas ont été identifiés dans le monde jusqu’à présent. PDF
La déficience en facteur VII – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la déficience en facteur VII à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La déficience en facteur X – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur X (se prononce comme le chiffre 10) est un trouble de la coagulation du sang extrêmement rare, pouvant présenter des complications variées selon la sévérité de la maladie. Cette déficience est peu connue, même chez les professionnels de la santé. Les personnes atteintes de cette déficience ainsi que les membres de leur entourage disposent de très peu d’information écrite sur le sujet. Cette brochure est donc un document d’information pour les personnes atteintes de ce problème de santé. On y explique la déficience, les symptômes, les complications possibles et les traitements disponibles. PDF
La déficience en facteur XI – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la déficience en facteur XI à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La déficience en facteur XII – Une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur XII est une maladie très rare et n’est pas encore très bien connue des professionnels de la santé. Le but de cette brochure est de fournir de l’information sur la déficience en facteur XII dans l’espoir que les personnes atteintes ainsi que leur entourage comprennent mieux la maladie. PDF
La déficience en facteur XIII – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la déficience en facteur XIII à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La déficience en facteur I ou fibrinogène est une maladie héréditaire très rare avec des complications pouvant varier selon la sévérité de la maladie. Cette déficience est peu connue, même chez les professionnels de la santé. Les gens atteints de cette déficience ainsi que leur entourage disposent de très peu d’information écrite sur le sujet. Cette brochure se veut donc un document d’information pour les personnes devant composer avec ce problème de santé. On y explique la maladie et les traitements actuellement disponibles. PDF
La déficience en facteur II – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur II (hypoprothrombinémie, déficience en prothrombine, ou en FII) est un trouble rare de la coagulation. Les personnes atteintes de cette déficience ainsi que les membres de leur entourage disposent de très peu d’information écrite sur le sujet. Cette brochure contient des explications sur la déficience en FII, notamment sur les symptômes et les traitements disponibles. Nous espérons, que ces informations sauront répondre à leurs questions. PDF
La déficience en facteur V – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur V, appelée également parahémophilie ou maladie d’Owren, est une maladie très rare de la coagulation. Environ une personne sur un million peut être atteinte de cette déficience. Seulement 150 cas ont été identifiés dans le monde jusqu’à présent. PDF
La déficience en facteur VII – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la déficience en facteur VII à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La déficience en facteur X – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur X (se prononce comme le chiffre 10) est un trouble de la coagulation du sang extrêmement rare, pouvant présenter des complications variées selon la sévérité de la maladie. Cette déficience est peu connue, même chez les professionnels de la santé. Les personnes atteintes de cette déficience ainsi que les membres de leur entourage disposent de très peu d’information écrite sur le sujet. Cette brochure est donc un document d’information pour les personnes atteintes de ce problème de santé. On y explique la déficience, les symptômes, les complications possibles et les traitements disponibles. PDF
La déficience en facteur XI – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la déficience en facteur XI à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
La déficience en facteur XII – Une maladie héréditaire de la coagulation du sang
La déficience en facteur XII est une maladie très rare et n’est pas encore très bien connue des professionnels de la santé. Le but de cette brochure est de fournir de l’information sur la déficience en facteur XII dans l’espoir que les personnes atteintes ainsi que leur entourage comprennent mieux la maladie. PDF
La déficience en facteur XIII – une maladie héréditaire de la coagulation du sang
Livret d'information générale sur la déficience en facteur XIII à l'intention des patients, familles et soignants. Élaboré par l'Association canadienne des infirmières et infirmiers en hémophilie. Publié par la Société canadienne de l'hémophilie. PDF
Le droit d'auteur © 2012 / La Société canadienne de l'hémophilie / Tous droits réservés 