À propos de notre section

Améliorer l’état de santé et la qualité de vie des personnes affectées d’un trouble héréditaire de la coagulation ainsi que ceux des personnes affectées par les conséquences d’une transfusion sanguine contaminée.

Un monde sans la douleur et la souffrance causées par les troubles héréditaires de la coagulation.

1. Permettre l’accessibilité à des soins et à des services médicaux optimaux à toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation.
2. Soutenir la recherche.
3. Défendre, par une vigilance constante, les intérêts des personnes affectées.
4. Assurer le soutien et l’éducation des membres et des professionnels de la santé, de même qu’en sensibilisant le public en général à notre cause.
5. Collaborer avec la Société canadienne de l’hémophilie.
6. Développer des partenariats avec la communauté hémophile internationale, en vue de partager notre expertise, d’améliorer les soins de santé dans ces pays et d’apprendre de leurs expériences.
7. Collaborer avec les autres organisations vouées aux troubles sanguins rares.

Peut devenir membre de la SCHQ toute personne étant affectée par un trouble héréditaire de la coagulation ou par une maladie provenant d'une transfusion sanguine contaminée. Le mot « affectée » revêt un sens plus large qui inclut entre autres famille, amis, aidant naturels. Ces personnes sont celles que visent nos activités.

Toutefois, toute personne intéressée par les activités de la SCHQ et désirant nous aider est aussi plus que bienvenue !

Pour en faire la demande, vous n'avez qu'a remplir un formulaire d'adhésion en cliquant ici

Coordonnatrice des programmes
Geneviève Beauregard

Soutien administratif
Christella Biha
Suheir Maari (congé de maternité)

Président
François Laroche

Vice-président
David Pouliot

Trésorière
Mylene D'Fana

Secrétaire
Me Gérard Morency

Autres administrateurs
Martin Kulczyk
Pascal Mireault
Éric L'Hérault
Karen Fahey
Sébastien Bédard