Nos partenaires











Préface

Depuis quelques années, nous réalisons à quels défis, à quelles inquiétudes et à quelle incompréhension sont confrontés les femmes et les hommes, les filles et les garçons atteints de la maladie de von Willebrand. C'est ce qui a poussé la Société canadienne de l'hémophilie à réaliser cet ouvrage qui se veut complet et accessible sur ce que signifie vivre avec ce trouble hémorragique. Grâce à la grande disponibilité manifestée par les groupes touchés de près par les troubles de la coagulation, fournisseurs de soins de santé aussi bien que consommateurs, nous avons recueilli et mis en ordre les faits et les recommandations les plus à jour.

Maintenant, en 2007, nous présentons à tous ceux d’entre vous chez qui la maladie de von Willebrand occupe une place importante, que vous soyez enfant, parent, proche ou professionnel de la santé, une édition révisée.

Si vous êtes de ceux que touche particulièrement la maladie de von Willebrand, nous souhaitons sincèrement que ce livre saura vous informer et vous aider à tous points de vue. N’hésitez pas à nous faire part de vos commentaires, ce sont vos opinions qui nous permettront de continuer d’approfondir nos connaissances, de poursuivre notre travail auprès des personnes touchées par les troubles de la coagulation et de sensibiliser toujours davantage le grand public. Ce livre n'est qu'un premier pas.