- À propos de la SCH
- Sections provinciales
- Nos témoignages
- Sylvie - Quand la généalogie rencontre les troubles héréditaires de la coagulation
- Karen - Survivre et triompher
- La famille Arizpe - Loin de chez nous, mais en santé pour la vie
- Jason Leigh Stewart - L'histoire de J
- Stefan - L'autoperfusion : un grand merci
- Shelley - La maladie de von Willebrand de génération en génération
- Lyman Keeping - Vivre avec une déficience en facteur XIII
- Judy - Eureka!
- Paul : Ma course vers une nouvelle vie
- Kristy - Les conséquences d'un trouble de la coagulation dans ma vie
- Patrick4Life : Un désir de pleine lune
- Diane et Mackenzie : le coup de foudre
- Sarah
- Amber et Karine : une expérience très pénible
- Quand les bleus tournent au blues
- Olivia
- Dilan
- Un hémophile qui joue au rugby !
- Troubles de la coagulation
- Femmes
- Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme
- Les symptômes
- Le diagnostic
- L'hérédité
- Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes
- Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie
- Les mises en garde pour la femme enceinte
- Rester en bonne santé
- Centres de traitement des troubles de la coagulation
- Documentation
- Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent
- À propos de la SCH
- Soutien et éducation
- Documentation
- Soins et traitements
- L'approvisionnement sécuritaire en sang
- Recherche scientifique
- Développement international
- Centres de traitement
- Hépatite C/VIH
- Criminalisation du non-dévoilement de la séropositivité au VIH
- Fonds de dotation national - Bourse de l'Université d'Ottawa
- Greffe du foie
- Restrictions au voyage aux É.-U. levées
- Journée mondiale contre l'hépatite
- L'indemnisation des personnes ayant contracté l'hépatite C ou le VIH
- Hépatite C : Livret d'information
- Recommandations pour une stratégie canadienne sur l’hépatite C (2005)
- Web Jeunes
- Commémoration de la tragédie du sang contaminé
- Salle de presse
- Liens
- Foire aux questions
Nos partenaires
Vivre avec la maladie de von Willebrand
Le droit d'auteur © 2012 / La Société canadienne de l'hémophilie / Tous droits réservés 