L’innovation s’accélère. Non seulement dans le domaine des communications, de la technologie informatique et de l’intelligence artificielle, mais aussi dans celui de la science médicale, y compris les traitements pour les troubles héréditaires de la coagulation.
La dernière décennie a été marquée par des avancées importantes en matière de traitement, avec l’introduction de concentrés de facteurs VIII et IX à demi-vie prolongée et d’imitations de facteur VIII tels que l’émicizumab. Les premières thérapies géniques ont été introduites pour l’hémophilie A et B. Les premiers agents rééquilibrants ont été approuvés par les autorités sanitaires. Mais ce n’est qu’un début. Plusieurs approches différentes dans la prévention et dans la gestion des saignements sont à différents stades de développement, non seulement pour l’hémophilie, mais aussi pour la maladie de von Willebrand et les troubles rares de la coagulation qui, historiquement, ont reçu moins d’attention de la part de la recherche.
L’objectif du Programme d’éducation aux traitements novateurs est de fournir aux personnes atteintes de troubles de la coagulation et à leurs aidants une compréhension de base des nouveaux traitements. Cela les aidera à prendre des décisions partagées avec leur équipe de soins de santé lorsqu’ils discutent et font des choix de traitement.
Il comprendra de nombreux éléments, à commencer par un livret très complet que vous pouvez consulter ci-dessous.
Ce livret en ligne, Tout sur les traitements novateurs, est un guide à propos des traitements émergents.
Son objectif est de fournir une compréhension de base des traitements novateurs. Les options thérapeutiques évoluant rapidement, ce livret sera régulièrement mis à jour. Restez à l’affût!
TOUT SUR LES TRAITEMENTS NOVATEURS
Bienvenue à la nouvelle série de balados intitulée TRAITEMENTS NOVATEURS POUR LES TROUBLES DE LA COAGULATION, produite par la Société canadienne de l’hémophilie. La série explore les traitements qui pourraient bientôt être commercialisées au Canada pour le traitement de l’hémophilie A et B, de la maladie de von Willebrand et d’autres troubles rares de la coagulation tels que la thrombasthénie de Glanzmann. Notre guide pour ces nouveaux traitements est le DR ROY KHALIFÉ, professeur adjoint à l’Université d’Ottawa et codirecteur du Programme régional d’Ottawa pour les troubles de la coagulation chez les adultes à l’Hôpital d’Ottawa.
TOUS LES BALADOS SONT ACCESSIBLES EN FORMATS VIDÉO ET AUDIO SUR YOUTUBE, AMAZON MUSIC, APPLE PODCASTS, et SPOTIFY.
Dans ce balado, DR ROY KHALIFÉ nous parlera de traitements qui pourraient être accessibles à l’avenir pour traiter la maladie de von Willebrand et la thrombasthénie de Glanzmann.
CLIQUER ICI pour accéder à l’épisode intitulé « Qu’est-ce qui s’en vient pour la maladie de von Willebrand et la thrombasthénie de Glanzmann? »
Dans ce premier balado en français, DR ROY KHALIFÉ nous parlera de traitements pour différents troubles de la coagulation qui pourraient être accessibles au Canada au cours des deux ou trois prochaines années.
CLIQUER ICI pour accéder à l’épisode intitulé « Les prochains traitements pour les troubles de la coagulation à arriver potentiellement sur le marché canadien »
Le Programme d’éducation aux traitements novateurs de la SCH est rendu possible grâce à des subventions sans restriction de NOVO NORDISK, PFIZER CANADA et SANOFI à la Société canadienne de l’hémophilie.
