La bourse jeunesse Karttik-Shah de la SCH a été mise sur pied à la mémoire du Torontois Karttik Shah, en hommage à son engagement à l’endroit des jeunes atteints d’hémophilie au Canada et à l’étranger, et plus particulièrement, en reconnaissance de sa participation au Conseil d’administration de la SCH et au Comité Jeunesse de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) pendant de nombreuses années. Pour promouvoir la formation de ses futures têtes dirigeantes, la SCH offre une ou plusieurs bourses afin de permettre à de jeunes Canadiens et Canadiennes qui souhaitent s’engager à long terme auprès de la SCH d’assiter en personne au Congrès mondial de l’hémophilie de la FMH qui se tient tous les deux ans.
Ce programme de bourse est ouvert aux jeunes Canadiens âgés de 18 à 30 ans atteints d’un trouble héréditaire de la coagulation. Un comité de sélection choisit le ou les récipiendaires selon le mérite et la qualité des demandes reçues.
Critères d’admissibilité à la bourse jeunesse Karttik-Shah
Pour se qualifier, il faut répondre aux critères suivants :
- Les candidats doivent être citoyens canadiens ou résidents permanents, être âgés entre 18 et 30 ans et être atteint d’un trouble héréditaire de la coagulation (hémophilie, maladie de von Willebrand, déficit rare en facteur de la coagulation, dysfonction plaquettaire, porteuse).
- Les candidats doivent être capables de comprendre l’anglais, langue officielle du congrès mondial.
- Les candidats doivent être bénévoles actifs au sein de la SCH ou de l’une de ses sections provinciales depuis au moins un an.
- Les candidats doivent s’engager à travailler auprès de la SCH pendant au moins les deux prochaines années.
Le concours pour le Congrès mondial de 2026 est maintenant terminé.
FÉLICITATIONS à Anaïs et Caitlyn, les récipiendaires de la bourse jeunesse Karttik-Shah 2026!
Anaïs possède à la fois une expérience de vie, un engagement communautaire de longue date, une excellence académique et un leadership démontré au sein de la communauté des personnes atteintes de troubles de la coagulation. Anaïs est impliquée auprès de la Section Québec (SCHQ) depuis plus de 12 ans, où elle a participé à l’organisation et à l’animation de plusieurs galas de reconnaissance, a aidé à organiser le camp d’été pour les hémophiles et est responsable de la marche « Rouge, Blanc et Vous » pour la SCHQ. Jeune femme atteinte d’hémophilie B, Anaïs étudie la médecine et s’intéresse particulièrement à l’hématologie. Elle espère continuer à s’impliquer dans les efforts visant à améliorer l’expérience des femmes et des filles atteintes de troubles de la coagulation, une cause qu’elle décrit comme personnellement significative. Elle espère partager ce qu’elle apprendra au Congrès mondial de la FMH lors de présentations et de séances de débreffage destinées aux groupes de jeunes et de familles de la SCHQ, créer des résumés accessibles à la communauté et assurer la transmission des connaissances au sein de sa communauté universitaire, dans le but de faire en sorte que cette expérience enrichisse non seulement ses connaissances, mais aussi celles de la communauté au sens large.
Caitlyn est engagée auprès de la Société canadienne de l’hémophilie (SCH) depuis 2017 et participe activement à la vie de la communauté. Elle est actuellement membre active de la SCH, grâce à son implication dans l’initiative d’accès aux soins à distance, et a déjà participé en tant que membre du Comité d’examen par les pairs de la recherche. Caitlin est également membre de la communauté et porte-parole d’Hémophilie Ontario, où elle représente les personnes atteintes de troubles de la coagulation et contribue à sensibiliser le public à la thrombasthénie de Glanzmann. En tant que médecin, elle souhaite mettre à profit les compétences qu’elle a acquises grâce à son travail de défense des intérêts et à son implication dans la communauté des personnes atteintes de troubles de la coagulation, en faisant preuve d’empathie et d’une profonde compréhension clinique afin de soutenir et de guider les autres. En tant que femme atteinte de la thrombasthénie de Glanzmann, Caitlin espère contribuer à une plus grande visibilité et à une meilleure inclusion des femmes atteintes de troubles de la coagulation et aider à faire en sorte que leurs points de vue soient pris en compte dans les discussions mondiales. Après sa participation au Congrès mondial de la FMH, Caitlin souhaite synthétiser les principaux enseignements de manière accessible et significative, en s’attachant à traduire les perspectives mondiales en conclusions pratiques pour les jeunes Canadien·nes et la défense des intérêts de la SCH. Elle espère également mettre à profit ce qu’elle a appris pour faire progresser des programmes plus inclusifs afin d’amplifier la voix des femmes à l’échelle nationale.
